以创新药、仿制药、特色原料药、高端制剂及药包材等产业链多领域研发与产业化协同发展的大型高新技术制药企业,跻身中国医药工业百强企业、中国化学制药行业出口型优秀品牌企业行列。
企业发展动态最前言,弘扬龙8正能量:履职尽职、担当作为,肩负新使命,做好新宣传,为提高企业职工综合素质,调动职工积极性、主动性、创造性,推动企业发展前行,提供有力的思想保证和强大的精神力量。
石家庄龙8集团瞄准化学创新药物研制与开发前沿,以多学科整合和多方位联合的“产、学、研、用”一体化为发展模式,搭建起较为完善的科研创新体系。
集团形成了从特色原料药、新型制剂到药包材研发、生产和应用的全产业链,具备研发、生产和出口创新药、仿制药、特色原料药、高端制剂、生物制剂及药包材等产业多门类的经营发展格局。
与中国科学院、浙江大学、天津大学等院校联合建立的工程实验室和技术研究中心等高水平创新平台,现拥有各类药物研究、分析、临床等高层次人才500余人。
石龙8集团旗下拥有石家庄龙8有限公司、河北广祥制药有限公司、河北国龙制药有限公司、江苏博生医用新材料股份有限公司、河北輸林生物科技有限公司、沧州临港友谊化工有限公司、河北广祥物流有限公司、河北金门医药进出口有限公司、安徽广祥药业有限公司、石家庄广祥餐饮有限公司及河北广祥医药科技有限公司等核心企业。
石家庄龙8集团坚持“公开、公平、公正”原则,对重大设备设施、原辅料及五金电器、建设施工及产品或技术服务等采购事项进行统一公开招标。有愿投标人可关注集团官网“招标采购”栏目或招采项目第三方采购平台发布的相关信息。
持续加强创新驱动,大力推进产研融合,做强、做优创新药、生物药、中医药、仿制药和原料药五大版图,为推动人类健康事业贡献力量!
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社会招聘
投递要求:
请将简历发送至:rlzp@cqghfsgc.com
职业要求:
1、信息安全及网络工程专业,本科及以上学历,35周岁以下,有相关从业经验优先; 2、熟悉网络安全法、等保等安全体系,了解主流网络安全产品(如防火墙、IDS、网关设备、网闸等)的配置及使用; 3、精通网络安全技术:包括端口、服务漏洞扫描、程序漏洞分析检测、权限管理、入侵和攻击分析追踪、网站渗透、病毒木马防范等。 4、熟悉TCP/IP协议,熟悉Sql注入原理和手工检测、熟悉内存缓冲区溢出原理和防范措施、熟悉信息存储和传输安全、熟悉数据包结构、熟悉ddos攻击类型和原理有一定的Ddos攻防经验,熟悉IIS安全设置、熟悉IPSEC、组策略等系统安全设置; 5、熟悉Windows或Linux系统,熟悉php/python/c/c++ 等至少一种语言; 6、善于表达沟通,诚实守信,责任心强,讲求效率,具有良好的团队协作精神; 7、有专业培训机构的相关证书,学历可适当放宽。
1、软件工程及相关计算机专业,本科及以上学历,35周岁以下,有相关从业经验或大型企业工作经历者优先; 2、精通Oracle/Microsoft SQL SERVER等数据库管理;从事DBA工作,有丰富的主机与操作系统管理、数据库管理、存储管理与规划、安全管理与规划经验;精通PL/SQL编程,熟悉数据库建模; 3、熟练使用VC++、C#或Java编程;熟悉Oracle/SQL Server等数据库开发;熟悉Web系统开发; 4、有良好的组织能力,善于表达沟通,诚实守信,责任心强,讲求效率,具有良好的团队协作精神; 5、有PMP证书或相关培训认证证书,学历可适当放宽。
岗位职责:
1、按照车间岗位操作要求,进行操作和记录。 2、按照要求对所用设备进行日常维护。 3、设备出现异常,配合进行故障分析和排除。 4、车间GMP的相关要求。
1、制药、药学、中药、化学、生物、药物制剂、机械等相关专业,中专、技校(含)以上学历。 2、踏实、稳定,易与人相处,领会能力强。
1. 原辅材料进厂检验、出厂产品的检验及包材、工艺用水的检验; 2. 工作所用仪器设备的验证、维护及保养; 3. 产品的检验方法验证和确认; 4. 工作区域现场卫生、本岗位的安全设施的日常检查及维护; 5. 负责职责范围内规章制度的执行及实施。
1. 药学、制药、化学、生物等相关专业,大专及以上学历; 2. 接受过相关的专业知识培训,具有公司专业培训考核合格资质; 3. 有较好的团结协作能力和组织协调能力。
1.负责对物料、中间产品进行质量监控、放行审核; 2.负责检查各车间生产工艺纪律的执行情况,批生产记录的审核; 3.检查原辅料、中间产品、成品的质量是否符合工艺要求,对不合格的原辅料、中间产品,有权制止其流入下道工序; 4.对生产现场出现的各种异常情况及时通知车间管理人员,并与车间一起调查偏差的原因,及时跟踪各类偏差处理措施的落实情况; 5.监督成品入库是否按要求进行,监控不合格品的销毁; 6.监督检查工艺变更、设备变更过程的执行情况; 7.参与主要物料供应商的质量评估工作,对生产进行过程使用物料的质量情况进行跟踪、反馈和参与生产现场的GMP自检并监督检查改进和落实情况。
1. 本科及以上学历,药学及相关专业; 2. 组织能力和执行能力较强,具备良好的团队合作精神和沟通能力,责任心强; 3. 受过GMP和药品监管相关法律法规培训,有生产现场、质量管理或验证方面的工作经历者优先考虑。
1. 负责日常车间工艺查证、各工序批指令、批生产记录及批包装记录的发放、收回及填写的指导工作; 2. 协助技术主任根据工艺规程制定本车间各岗位SOP、清洁SOP,并对相应岗位员工进行培训; 3. 协同技术主任做好工艺验证、试生产以及产品的回顾性分析和质量风险评估工作;
1、本科学历,药学类、化学类、生物类等相关专业; 2、同类岗位经验、应届毕业生有意从事药品生产工艺类工作; 3、性格开朗,有学习意愿。
1. 负责相关区域的市场开发、客户拜访和维系工作; 2. 负责相关区域的销售合同签订、执行及后期的回款工作; 3. 定期参加公司、部门组织的培训和各种会议; 4. 了解和关注行业发展动态和特点,对公司业务的发展、调整提出合理建议。
1. 大学专科及以上学历,医药、生物、市场营销等相关专业毕业(有销售工作经验者优先)。 2. 年龄35岁以下,具有相关从业资格证书。 3. 具有较强的责任心、上进心、合作精神。 4. 有良好的独立工作和处理问题的能力,适应经常出差。
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